В Красноярске врачи впервые ввели новый отечественный препарат ребенку с редкой генетической болезнью

В Красноярском краевом центре охраны материнства и детства пациент с диагнозом «спинально-мышечная атрофия (СМА)» в возрасте 1 месяца жизни впервые в регионе получил первую дозу отечественного препарата «Лантесенс». Введение проводилось врачом-неврологом отделения патологии детей раннего возраста под руководством заведующего отделением, сообщили в Минздраве Красноярского края.

По словам медиков, ребенок после введения препарата чувствует себя хорошо, аллергических и побочных реакций не выявлено, выписан в стабильном состоянии домой. Следующее введение состоится через 14 дней с момента постановки первой дозы.

Отмечается, что болезнь у ребёнка удалось выявить достаточно рано благодаря расширенному неонатальному скринингу, который стал доступен с начала 2023 года.

Спинально-мышечная атрофия - тяжелое и редкое генетическое нервно-мышечное заболевание. Оно поражает двигательные нейроны спинного мозга и приводит к слабости мышц. Заболевание неизлечимое, но благодаря терапии не прогрессирует.  Как считают краевые специалисты, российские фармакологи сделали огромный шаг в борьбе со смертельно опасной болезнью.

В Красноярском краевом центре охраны материнства и детства в 2025 году наблюдается 10 детей с диагнозом «спинальная мышечная атрофия», получающие патогенетическую терапию препаратами с действующим веществом «Нусинерсен». Всего в Красноярском крае 31 ребенок с таким диагнозом.